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Art. 2 Cos’è PANS/PANDAS – Uniti per i Nostri Figli – Rubrica dell’Associazione Genitori PANS PANDAS BGE ODV –

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Sostegno per il riconoscimento delle sindromi PANS e PANDAS nei LEA
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Cos’è PANS/PANDAS

Secondo articolo della rubrica “Uniti per i Nostri Figli” – Associazione Genitori PANS PANDAS BGE ODV

Quando un bambino cambia improvvisamente, il mondo intorno a lui fatica a comprendere. Tic, ossessioni, ansia, regressioni, difficoltà scolastiche: sintomi che sembrano emergere dal nulla e che spesso vengono interpretati come disturbi psicologici o comportamentali. Ma per molte famiglie, la risposta ha un nome preciso: PANS o PANDAS.

Cosa significano questi acronimi?

  • PANDAS: Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infections
    Disturbo neuropsichiatrico pediatrico associato a infezioni da streptococco beta-emolitico di gruppo A.
  • PANS: Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome
    Sindrome ad esordio acuto che può essere scatenata da vari fattori infettivi, immunitari o ambientali.

Entrambe le condizioni si manifestano con un’insorgenza acuta e drammatica di sintomi neuropsichiatrici, in particolare disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), tic motori o vocali, e alterazioni comportamentali.

Come si riconoscono?

Secondo il PANDAS Physicians Network, i criteri diagnostici includono:

  • Comparsa improvvisa di DOC o tic
  • Presenza di almeno due sintomi aggiuntivi: ansia, irritabilità, regressione comportamentale, difficoltà scolastiche, alterazioni del sonno o dell’alimentazione
  • Fluttuazioni dei sintomi nel tempo
  • Esclusione di altre cause mediche

La diagnosi richiede un approccio multidisciplinare, che coinvolga pediatri, neuropsichiatri, immunologi, psicologi e specialisti dell’età evolutiva.

Come si trattano?

  • Antibiotici, se è presente un’infezione attiva
  • Terapie immunomodulatorie, come corticosteroidi o IVIG
  • Supporto psicologico ed educativo, per affrontare i sintomi e sostenere il bambino nel suo percorso scolastico e relazionale
  • Monitoraggio costante, con follow-up clinici e valutazioni neuropsichiatriche

Cosa dice la ricerca?

Fonti come il National Institute of Mental Health e PubMed riportano studi in corso che indagano il ruolo del sistema immunitario, della genetica e delle infezioni nella genesi di queste sindromi. Il coinvolgimento delle famiglie nella raccolta dati e nella sensibilizzazione è fondamentale per promuovere una maggiore conoscenza e riconoscimento.


Perché leggere questo saggio

Perché ogni pagina è un atto d’amore.
Perché ogni parola è una mano tesa.
Perché ogni storia è un invito a non arrendersi.

Che tu sia un genitore, un insegnante, un medico, un cittadino, questo saggio ti riguarda.
Perché riguarda i nostri figli.
E riguarda il mondo che vogliamo costruire per loro.

Domani esce l’articolo 3: “Sintomi e fluttuazioni”


Scopri di più

Per ulteriori informazioni sull’associazione, sulle attività e sui materiali disponibili, visita il sito ufficiale:
👉 www.pandasbge.it/conoscere

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6 Commenti

  • Grazie a tutti i menbri dell’associazione io mi limito a scrivere solo le cose. grazie per tutti il sostegno a tutti voi.

  • Hai perfettamente ragione Dino,questo non è un problema di nicchia che riguarda solo poche famiglie sfortunate….. È una questione che riguarda tutti Noi, ed ecco perché:
    Per i Genitori: È un faro nella nebbia. Fornisce un nome a un insieme di sintomi spaventosi e inspiegabili, leggere storie simili alle proprie rompe l’isolamento più profondo e dona la forza di lottare per una diagnosi, spesso negata o ritardata.
    Per gli Insegnanti: Questi bambini non sono “maleducati”, “oppositivi” o “svogliati”…. hanno una malattia fisica che impatta il loro comportamento e le loro capacità cognitive, un insegnante informato può essere il primo a notare il cambiamento improvviso e a suggerire alla famiglia di Indagare, diventando un Alleato fondamentale invece che un giudice.
    Per i Cittadini: Riguarda il tipo di società che vogliamo costruire, vogliamo una comunità che Ascolta, Supporta e Include i più Fragili, o che li emargina perché la loro malattia è invisibile e difficile da comprendere? Riguarda l’accesso alle Cure, il Sostegno alle Famiglie, la ricerca scientifica, sono scelte che definiscono la nostra Civiltà. Parlare di PANS e PANDAS significa parlare di come ci prendiamo cura dei nostri figli, della nostra Salute Collettiva e della nostra capacità di essere una Comunità Accogliente.
    Se stai leggendo per informarti, sei già parte della Soluzione e sappi che non sei Solo.

  • noi siamo divulgatori e lo dobbiamo essere tutti insieme. Ringraziamo i medici e le famiglie che hanno iniziato questo lungo percorso, noi tutti siamo con loro.

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